医療用組織接着剤の主成分は-シアノアクリレートで、第二次世界大戦後に初めて合成されました。 1972 年、米国 FDA は医療用途へのイソブチル - シアノアクリレートの使用を承認しました。
医療組織接着剤の毒性は、化学修飾などの方法や構成モノマーの純度を高めることによって軽減できます。
エレクトロスピニングなどのナノスケール ドラッグ デリバリー テクノロジー--は、炎症などの医療組織接着剤に関連する有毒な副作用をさらに軽減できます。
医療用組織接着剤の細胞毒性試験では、確立された基準に基づいて適切な方法を選択する必要があります。例えば、抽出法、直接接触法、間接接触法などが挙げられる。採用された特定の試験方法は、結果として得られる毒性評価の解釈に影響を与える可能性があることに注意することが重要です。
医療用接着剤は、創傷被覆材や医療機器を固定する上で重要な役割を果たします。現在入手可能な医療用接着剤の大部分は、アクリレート、親水コロイド、およびシリコーンで構成されています。現在、新世代の接着剤の研究は、天然生体材料（「バイオ{1}}接着剤」として知られています）と、水素結合やファンデルワールス力などの自然な接着メカニズム-を模倣して「自然由来の接着剤」を作成することに焦点を当てています。-これらの研究活動は、医療用接着剤関連の皮膚損傷 (MARSI) を予防し、関連する健康上の合併症に対処するために設計された高度な医療用接着剤の開発に重点が置かれています。{5}}
